技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
人淋巴細(xì)胞分離液
點(diǎn)擊次數(shù):1734 更新時(shí)間:2016-02-19
人淋巴細(xì)胞分離液 人淋巴細(xì)胞來源于人外周血,可根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。Böyum在密度梯度離心法的基礎(chǔ)上提出通過使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速分離的方法,操作更方便、更快速。稀釋的血液在Ficoll®甲泛影鈉溶液中通過短時(shí)間的低速離心即可分層,紅細(xì)胞和粒細(xì)胞沉降至管底、淋巴細(xì)胞和血小板在中間形成2個(gè)分層。
人淋巴細(xì)胞分離液使用說明:
1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合
2.無菌轉(zhuǎn)移3mlLSM到15ml離心管中。
3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液和2ml生理鹽水
4.仔細(xì)的將稀釋血液加入3mlLSM(室溫)于15ml離心管中,在血液和LSM中形成一個(gè)明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。
5.室溫下400g離心15-30分鐘,離心可以沉淀紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞同時(shí)可以在LSM上形成一層單核淋巴細(xì)胞。
6.吸出淋巴細(xì)胞上方2-3mm的血漿。
7.吸取淋巴細(xì)胞層以及它下面一半的LSM和轉(zhuǎn)移到另外的一個(gè)離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細(xì)胞離心管中,室溫離心10分鐘,離心速度設(shè)定在既不損傷細(xì)胞又能沉淀細(xì)胞即刻,例如160–260xg(去除LSM和降低血小板的百分比)。
8.用平衡鹽緩沖液清洗細(xì)胞,用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基重懸細(xì)胞。
人淋巴細(xì)胞分離液使用說明:
1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合
2.無菌轉(zhuǎn)移3mlLSM到15ml離心管中。
3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液和2ml生理鹽水
4.仔細(xì)的將稀釋血液加入3mlLSM(室溫)于15ml離心管中,在血液和LSM中形成一個(gè)明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。
5.室溫下400g離心15-30分鐘,離心可以沉淀紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞同時(shí)可以在LSM上形成一層單核淋巴細(xì)胞。
6.吸出淋巴細(xì)胞上方2-3mm的血漿。
7.吸取淋巴細(xì)胞層以及它下面一半的LSM和轉(zhuǎn)移到另外的一個(gè)離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細(xì)胞離心管中,室溫離心10分鐘,離心速度設(shè)定在既不損傷細(xì)胞又能沉淀細(xì)胞即刻,例如160–260xg(去除LSM和降低血小板的百分比)。
8.用平衡鹽緩沖液清洗細(xì)胞,用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基重懸細(xì)胞。